Lipocalina associata alla gelatinasi dei neutrofili (NGAL) (umana) Kit Elisa Diagnosi precoce del danno renale acuto

Panoramica Kit Elisa per lipocalina associata alla gelatina dei neutrofili (NGAL) (umana) Diagnosi precoce di danno rena

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DESCRIZIONE

Informazioni di base

Modello numero:	NGAL
Tip	Strisce reattive e provetta
Materiale	Elisa Kit
Sterilizzazione con ossido di etilene	Senza sterilizzazione con ossido di etilene
Periodo di garanzia della qualità	2 anni
gruppo	Adulto
funzione	Diagnosi precoce del danno renale acuto
Perseguire	Produzione
Pacchetto di trasporto	Farbbox
specifica	50 pezzi/scatola
marchio	Canta pulito
Origine	Cina

Descrizione del prodotto

Lipocalina associata alla gelatinasi dei neutrofili (NGAL) (umana) Kit Elisa Diagnosi precoce del danno renale acuto

Descrizione del prodotto

L'NGAL Test™ è un test immunoturbidimetrico potenziato con particelle per la determinazione quantitativa della lipocalina associata alla gelatinasi dei neutrofili (NGAL) nell'urina umana, nel plasma EDTA o nel plasma con eparina su analizzatori chimici clinici automatizzati. Le misurazioni NGAL sono utili nella diagnosi di danno renale acuto, che può portare a insufficienza renale acuta. Il test NGAL (oro colloidale) monofase utilizza l'immunocromatografia con oro colloidale per il rilevamento qualitativo della lipocalina associata alla gelatinasi dei neutrofili (NGAL) nei campioni di urina umana. Questo test serve come ausilio nella diagnosi precoce del danno renale acuto, nella classificazione del rischio e nel monitoraggio del trattamento. Specifiche di prova

Metodo	Test immunoturbidimetrico potenziato con particelle (PETIA)
Sonda	urina, eparina e plasma EDTA
Numero di test	Circa 100 (può variare a seconda del modello dell'analizzatore)
tempo di prova	ca. 10 minuti
Campo di misura	da 25 a 5.000 ng/ml
durabilità	24 mesi dalla produzione. Vedi la data di scadenza sull'etichetta
Stabilità dopo l'apertura	4 settimane a 2-8°C. Con l'analizzatore Hitachi 917, il produttore ottiene prestazioni soddisfacenti fino a 8 settimane.
Stabilità a bordo	4 settimane alla giusta temperatura (2-8°C) in contenitori idonei. Con l'analizzatore Hitachi 917, il produttore ottiene prestazioni soddisfacenti fino a 8 settimane a bordo
Stabilità del campione	Se si esegue il test dopo 24 ore dal campionamento, congelare i campioni a -20°C o a una temperatura inferiore. Per la conservazione a lungo termine dei campioni, si consiglia una temperatura di -70°C o inferiore
Applicazione	IVD – Utilizzo nella diagnostica in vitro*

Procedura di prova

Il test deve essere eseguito secondo la nota applicativa specifica per l'analizzatore chimico da utilizzare.

Applicazione clinica

La misurazione dell'NGAL nelle urine o nel plasma fornisce informazioni sullo stato dell'AKI necessarie per prendere decisioni rapide, come ad esempio: B. nelle seguenti situazioni:

Terapia Intensiva – Monitoraggio
Strumento per il triage del pronto soccorso
Intervento di bypass cardiopolmonare – monitoraggio
Trapianto di rene – valutazione predittiva
Mezzi di contrasto endovenosi – valutazione della nefrotossicità

Metodo brevettato/in attesa di brevetto in paesi selezionati. CARATTERISTICHE

Elevata sensibilità: 10 ng/ml Elevata precisione: 98% Ampio intervallo lineare: 5-300 ng/ml Piccola dimensione del campione: 5 ul (urina) CONSERVAZIONE La confezione originale deve essere conservata a 4-30°C. È opportuno evitare un luogo fresco, buio e asciutto. Il periodo di validità: 24 mesi.

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