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Informazioni sul prodottoNome del gene: POMCNome della proteina: Pro-Opiomelanocortina (POMC) (corticotropina-lipotropina) [scisso in: melanotropina gamma (gamma-MSH); Potenziale peptide; Corticotropina (ormone adrenocorticotropo) Melanotropina alfa (Al) ID gene umano: 5443 Prot. svizzero umano n.: P01189 Immunogeno: peptide sintetizzato derivato da adrenocorticotropina umana Specificità: questo anticorpo rileva i livelli endogeni di adrenocorticotropina umana Formulazione: liquido in PBS con 50% di glicerolo, 0,5% BSA e 0,02 % sodio azide Fonte: topo/IgG1, Kappa Diluizione: IHC-p 1: 200 Purificazione: l'anticorpo è stato purificato per affinità da ascite di topo mediante cromatografia di affinità utilizzando un immunogeno specifico Concentrazione: 1 mg/ml Stabilità di conservazione: -20°C / 1 annoContesto: Proopiomelanocortina (POMC) Homo sapiens Questo gene codifica per una preproproteina che subisce un'estesa elaborazione post-traduzionale tessuto-specifica attraverso la scissione da parte di enzimi simili alla subtilisina noti come proormone convertasi. Ci sono otto potenziali siti di scissione all'interno della preproproteina e, a seconda del tipo di tessuto e delle convertasi disponibili, l'elaborazione può produrre fino a dieci peptidi biologicamente attivi coinvolti in varie funzioni cellulari. La proteina codificata viene sintetizzata principalmente nelle cellule corticotrope dell'ipofisi anteriore, dove vengono utilizzati quattro siti di clivaggio; I principali prodotti finali sono l'adrenocorticotropina, essenziale per la normale steroidogenesi e il mantenimento del normale peso surrenale, e la lipotropina beta. In altri tessuti, tra cui l’ipotalamo, la placenta e l’epitelio, tutti i siti di clivaggio possono essere sfruttati, producendo peptidi che svolgono un ruolo nell’omeostasi del dolore e dell’energia, nella stimolazione dei melanociti e nella modulazione immunitaria. La malattia funzionale: i difetti nel POMC sono la causa del deficit di pro-opiomelanocortinina [MIM: 609734]. Gli individui affetti presentano obesità a esordio precoce, insufficienza surrenalica e capelli rossi. Malattia: difetti nel POMC possono essere associati a predisposizione all'obesità [MIM:601665]. Funzione: stimola le ghiandole surrenali a rilasciare cortisolo. Funzione: beta-endorfina e Met -Le encefaline sono oppiacei endogeni, funzione: MSH (ormone stimolante i melanociti) aumenta la pigmentazione della pelle aumentando la produzione di melanina nei melanociti, informazioni online: voce ormone stimolante i melanociti, PTM: O-glicosilato; lo zucchero riducente è probabilmente la N-acetilgalattosamina. PTM: specifiche scissioni enzimatiche sui residui basali accoppiati producono i vari peptidi attivi. Somiglianza: appartiene alla famiglia POMC. Specificità tissutale: gli anticorpi e l'MSH sono prodotti dalla ghiandola pituitaria. Localizzazione subcellulare: citoplasma. Espressione: ipofisi, tiroide. Precauzioni: 1. Conservare a -20°C per un anno. Evitare cicli ripetuti di congelamento/scongelamento.2. Questo prodotto è destinato esclusivamente a scopi di ricerca.