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Dec 22, 2023

La sperimentazione clinica sugli anticorpi monoclonali sperimenta lo slancio: DelveInsight stima una pipeline diversificata che comprende oltre 180 aziende che lavorano nel settore

The monoclonal antibodies pipeline and clinical trial analysis report deliver

La pipeline degli anticorpi monoclonali e il rapporto sull’analisi degli studi clinici forniscono importanti approfondimenti sulla ricerca in corso, sulle strategie cliniche, sulle terapie imminenti e sull’analisi commerciale.

LAS VEGAS, 5 giugno 2023 /PRNewswire/ -- Il rapporto "Monoclonal Antibodies Competitive Landscape – 2023" di DelveInsight fornisce una copertura globale completa degli anticorpi monoclonali disponibili, commercializzati e in fase di sviluppo in varie fasi dello sviluppo clinico, mentre le principali aziende farmaceutiche lavorano per far avanzare la pipeline spazio, valutazione aziendale, valutazione comparativa e potenziale di crescita futura del dominio competitivo degli anticorpi monoclonali.

Punti chiave del rapporto sul panorama competitivo degli anticorpi monoclonali

Oltre 180 aziende produttrici di anticorpi monoclonali stanno valutando oltre 230 farmaci contenenti anticorpi monoclonali in varie fasi di sviluppo e la loro prevista accettazione nel mercato degli anticorpi monoclonali aumenterebbe significativamente le entrate del mercato.

Principali aziende produttrici di anticorpi monoclonali come Novartis, Gmax Biopharm, Omeros Corporation, Merck Sharp & Dohme, Disc Medicine, Eledon Pharmaceuticals, Alexion AstraZeneca Rare Disease, Chinook Therapeutics, Omeros Corporation, Novo Nordisk, Merck KGaA, Bristol-Myers Squibb, Jacobio Pharmaceuticals, Nectin Therapeutics Ltd, Y-mAbs Therapeutics, OncoResponse, Inc., Fate Therapeutics, Pelican Therapeutics, Inc., Heat Biologics, Oncternal Therapeutics, Phanes Therapeutics, Pharmacyclics LLC, Immunitas Therapeutics, Hummingbird Bioscience, Inc., Sanofi, Takeda, Agenus Inc ., Aulos Bioscience, Inc., ChemomAb Ltd, Celldex Therapeutics, Celgene, Janssen Research & Development, LLC, Adaptive Biotechnologies, BeiGene, Vaccinex Inc., Jasper Therapeutics, Inc., Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd., TopAlliance Biosciences, Inc. e altri stanno valutando nuovi farmaci anticorpali monoclonali per migliorare il panorama terapeutico.

Promettenti farmaci in pipeline di anticorpi monoclonali come Ianalumab, GMA-131, anticorpo monoclonale anti-MASP-2, MK-2060, DISC-0974, AT-1501, Ravulizumab, BION 1301, Narsoplimab, Pembrolizumab, Ziltivekimab, Opdivo, Avelumab, JAB- BX102 e altri sono sottoposti a diverse fasi di studi clinici sugli anticorpi monoclonali.

Nel marzo 2023, Shanghai - Jacos Pharmaceuticals ha annunciato una collaborazione clinica con Merck per valutare la terapia di combinazione dell'anticorpo monoclonale CD73 di Si JAB-BX102 e dell'inibitore PD-1 KEYTRUDA di Merck (pembrolizumab). Questo studio clinico valuterà l’effetto clinico di JAB-BX102 in combinazione con KEYTRUDA nei tumori solidi avanzati. Secondo i termini dell'accordo, Merck fornirà KEYTRUDA.

Nel marzo 2023, Simcere Pharmaceutical Group Limited ha annunciato che Simcere Zaiming, un'innovativa azienda farmaceutica oncologica di Simcere, ha stipulato un accordo di collaborazione clinica con MSD per valutare la combinazione di SIM0235, un potenziale recettore umanizzato del fattore di necrosi antitumorale di prima classe 2 (TNFR2) e la terapia anti-PD-1 di MSD, KEYTRUDA® (pembrolizumab), in pazienti con tumori solidi avanzati e linfoma cutaneo a cellule T (CTCL).

Nel marzo 2023, BioNTech SE e OncoC4 hanno annunciato di aver stipulato un accordo di licenza e collaborazione esclusivo a livello mondiale per sviluppare e commercializzare il candidato anticorpo monoclonale anti-CTLA-4 di nuova generazione di OncoC4, ONC-392, come monoterapia o terapia di combinazione in vari tipi di cancro. indicazioni. Si prevede che la transazione si concluderà nella prima metà del 2023, soggetta alle consuete condizioni di chiusura e autorizzazioni normative.

Nel febbraio 2023, Vir Biotechnology ha annunciato che l'accordo di collaborazione di ricerca stabilito con GSK nel 2020 è stato modificato per riflettere che Vir continuerà i suoi sforzi in corso per scoprire, sviluppare e far avanzare soluzioni di prossima generazione per COVID-19 e altri potenziali focolai di coronavirus, in modo indipendente o con altri partner. Insieme, le Aziende continueranno a lavorare per garantire l’accesso continuo a sotrovimab per i pazienti in tutto il mondo, ove autorizzato, e per sviluppare nuove terapie per l’influenza e altre malattie respiratorie.